Gleichgewichtstemperatur
Temperatur, bei der ΔG = 0 gilt: T = ΔH / ΔS. Übergangstemperatur zwischen exergonischem und endergonischem Verhalten.
Gleichgewichtstemperatur berechnen
Temperatur, bei der ΔG = 0 gilt: T = ΔH / ΔS. Übergangstemperatur zwischen exergonischem und endergonischem Verhalten.
- T — Temperatur
- dH — Enthalpie
- dS — Entropie
Was ist die Gleichgewichtstemperatur?
Aus ΔG = ΔH − T · ΔS folgt für den Spezialfall ΔG = 0 sofort T = ΔH / ΔS. Diese Übergangstemperatur markiert den Punkt, an dem eine Reaktion vom endergonischen ins exergonische Verhalten wechselt (oder umgekehrt).
Anwendung: Schmelz- und Siedepunkte (T = ΔH_fus / ΔS_fus bzw. ΔH_vap / ΔS_vap), Zersetzungstemperaturen von Carbonaten, Reduktion von Metalloxiden mit Kohlenstoff.
Voraussetzung: ΔH und ΔS müssen in konsistenten Einheiten vorliegen.
Die Formel
T = ΔH / ΔS
Umstellungen:
ΔH = T · ΔS
ΔS = ΔH / TDie Variablen
| Symbol | Bedeutung | Einheit | Erklärung |
|---|---|---|---|
| T | Temperatur | K | Gleichgewichtstemperatur (ΔG = 0). |
| ΔH | Enthalpie | kJ/mol | Enthalpieänderung der Reaktion. |
| ΔS | Entropie | kJ/(mol·K) | Entropieänderung der Reaktion. |
Minimal-Beispiel
ΔH = +178 kJ/mol, ΔS = +0,160 kJ/(mol·K). Bei welcher Temperatur ist ΔG = 0?
T = ΔH / ΔS
= 178 / 0,160
≈ 1112,5 K
≈ 839 °CPraxis-Beispiele
Beispiel 1 — Schmelzpunkt von Eis
Schmelzwärme von Wasser: ΔH_fus = +6,01 kJ/mol, ΔS_fus = +0,022 kJ/(mol·K).
T = 6,01 / 0,022
≈ 273,2 K
≈ 0 °CBeispiel 2 — Siedepunkt von Wasser
Verdampfungsenthalpie: ΔH_vap = +40,7 kJ/mol, ΔS_vap = +0,1090 kJ/(mol·K).
T = 40,7 / 0,1090
≈ 373,4 K
≈ 100,2 °CBeispiel 3 — Zersetzung von Calciumcarbonat
CaCO₃ → CaO + CO₂. ΔH = +178,5 kJ/mol, ΔS = +0,1605 kJ/(mol·K).
T = 178,5 / 0,1605
≈ 1112 K
≈ 839 °C